受试者招募
多发性骨髓瘤-GT919
2022年12月20日，标新生物开发的分子胶管线GT919获国家药品监督管理局药品审评中心批准进入I期临床试验，2023年7月24日GT919完成首例患者入组，2024年3月12日获批开展GT919联合地塞米松的I期临床试验。
招募标准：
如果您符合以下主要条件，将有可能入选本项研究:
- 男女不限，年龄>18周岁;
- 诊断为复发或难治性多发性骨髓瘤(rrMM)的患者;
- ECOG 评分体能状态<2，预期生存期>12周;
- 有充分的器官功能，包括血液系统、肝功能、肾功能、凝血功能等;
- 育龄期受试者应同意从签署知情同意书开始直至最后一次给药后6个月内采取有效的避孕措施。