新起点：标新生物首个蛋白降解管线GT919获CDE临床试验默示许可

发布日期：2022-12-20 文章来源：标新生物

标新生物（Gluetacs Therapeutics）首个具有口服特性的蛋白降解管线GT919于今日获得CDE的临床试验默示许可。自从2021年3月正式运营以来，从临床前候选化合物的确认以及临床前研究的快速申报，展现出标新生物为一家高效、专业及积极进取的研发型生物医药公司。GT919的主要适应症为恶性血液肿瘤，致力于解决目前临床上来那度胺类药物的耐药性及安全性的问题，预计2023年第一个季度第一例受试者将入组。标新生物秉承着“标新立异、开拓创新”的发展理念，以未满足的临床需求为导向，靶点依赖为立项基础，布局了一系列差异化的产品管线。基于标新生物GLUETACS^TM平台开发的具有口服特性的蛋白降解管线GT929和GT838分别计划于2023年初和2023年第二个季度末进行Pre-IND提交，以上管线分别针对恶性血液肿瘤和难治愈实体肿瘤进行研究开发。标新生物创始人、董事长兼首席执行官杨小宝博士表示：“在此感谢整个团队忘我工作的精神以及每个成员背后家庭的支持；感谢投资人的资金支持以及精准辅导；感谢默默无闻但经验丰富、技术精湛的顾问团队的指导和支持；感谢各个CRO公司强大的专业团队的支持，您们共同铸造了标新生物的首个蛋白降解管线的重要里程碑，推动标新生物加速成为一家临床阶段的生物科技公司，早日为患者带来更优的治疗方案。”