分子胶降解剂能够诱导或稳定E3泛素连接酶与底物蛋白之间的相互作用，通过泛素-蛋白酶体系统实现底物蛋白的降解。分子胶降解剂的理性设计、降解底物选择性与新颖靶点的发现一直是学术界和工业界的难题。标新生物有着系统性模块化的分子胶降解剂开发平台，在人工智能辅助药物设计、高通量筛选与合成、底物降解评价、新颖药物靶点降解研究等方面都有着自己独特的开发模式。目前，标新生物在分子胶领域致力于发掘E3泛素连接酶与新底物蛋白之间的作用机制与构效关系，针对不可成药靶点蛋白理性设计高选择性的候选化合物，满足不同适应症，加速创新药物发现之路。

1. 分子胶是如何将不可成药蛋白转变成药物靶点?

2. 如何设计新一代的分子胶技术？

3. 分子胶药物设计平台优势

•全新的分子骨架驱动降解底物的选择性并提高有效性 

•构建的分子胶库有利于发现新底物靶点

•类药性质分子胶库成功加速PCC进程

4. 分子胶成功案例和下一步的分子胶开发计划